Щёлочи

Multi tool use
Щёлочи (в русском языке происходит от слова «щёлок», возможно, производное от того же корня, что и др.-исл. «skola» — «стирать»[1]) — гидроксиды щелочных, щёлочноземельных металлов и некоторых других элементов, например, таллия. К щелочам относятся хорошо растворимые в воде основания. При диссоциации щёлочи образуют анионы OH− и катион металла.
К щелочам относятся гидроксиды металлов подгрупп Iа и IIа (начиная с кальция) периодической системы, например NaOH (едкий натр), KOH (едкий калий), Ba(OH)2 (едкий барий). В качестве исключения можно отнести к щелочам гидроксид одновалентного таллия TlOH, который хорошо растворим в воде и является сильным основанием. Едкие щёлочи — тривиальное название гидроксидов лития LiOH, натрия NaOH, калия КОН, рубидия RbOH и цезия CsOH. Название «едкая щёлочь» обусловлено свойством разъедать кожу и слизистые оболочки, вызывая сильные ожоги, бумагу и другие органические вещества.
Из-за очень большой химической активности щёлочных металлов едкие щёлочи долгое время не удавалось разложить и они потому считались простыми веществами. Одним из первых предположение о сложном составе едких щелочей высказал Лавуазье. Основываясь на своей теории о том, что все простые вещества могут окисляться, Лавуазье решил, что едкие щёлочи — это уже окисленные сложные вещества. Однако подтвердить это удалось лишь Дэви в начале XIX века после применения им электрохимии[2].
Содержание
1 Физические свойства
2 Химические свойства
2.1 Качественные реакции на щёлочи
2.2 Взаимодействие с кислотами
2.3 Взаимодействие с кислотными оксидами
2.4 Взаимодействие с амфотерными оксидами
2.5 Взаимодействие с переходными (амфотерными) металлами
2.6 Взаимодействие с растворами солей
3 Получение
3.1 Гидролиз щелочных/щёлочноземельных металлов
4 Применение
5 Примечания
6 Литература
Физические свойства |
Гидроксиды щелочных металлов (едкие щёлочи) представляют собой твёрдые, белые, очень гигроскопичные вещества. Щёлочи — сильные основания, очень хорошо растворимые в воде, причём реакция сопровождается значительным тепловыделением. Сила основания и растворимость в воде возрастает с увеличением радиуса катиона в каждой группе периодической системы. Самые сильные щёлочи — гидроксид цезия (поскольку из-за очень малого периода полураспада гидроксид франция не получен в макроскопических количествах) в группе Ia и гидроксид радия в группе IIa.
Кроме того, едкие щёлочи растворимы в этаноле и метаноле.
Химические свойства |
Щёлочи проявляют основные свойства. В твёрдом состоянии все щёлочи поглощают H2O из воздуха, а также CO2 (также и в состоянии раствора) из воздуха, постепенно превращаясь в карбонаты. Щёлочи широко применяются в промышленности.
Качественные реакции на щёлочи |
Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов.
Индикатор и номер перехода |
х[3] |
Интервал pH и номер перехода |
Цвет щёлочной формы |
|
---|---|---|---|---|
Метиловый фиолетовый |
0,13-0,5 [I] |
зелёный |
||
Крезоловый красный [I] |
0,2-1,8 [I] |
жёлтый |
||
Метиловый фиолетовый [II] |
1,0-1,5 [II] |
синий |
||
Тимоловый синий [I] |
к |
1,2-2,8 [I] |
жёлтый |
|
Тропеолин 00 |
o |
1,3-3,2 |
жёлтый |
|
Метиловый фиолетовый [III] |
2,0-3,0 [III] |
фиолетовый |
||
(Ди)метиловый жёлтый |
o |
3,0-4,0 |
жёлтый |
|
Бромфеноловый синий |
к |
3,0-4,6 |
сине-фиолетовый |
|
Конго красный |
3,0-5,2 |
синий |
||
Метиловый оранжевый |
o |
3,1-(4,0)4,4 |
(оранжево-)жёлтый |
|
Бромкрезоловый зелёный |
к |
3,8-5,4 |
синий |
|
Бромкрезоловый синий |
3,8-5,4 |
синий |
||
Лакмоид |
к |
4,0-6,4 |
синий |
|
Метиловый красный |
o |
4,2(4,4)-6,2(6,3) |
жёлтый |
|
Хлорфеноловый красный |
к |
5,0-6,6 |
красный |
|
Лакмус (азолитмин) |
5,0-8,0 (4,5-8,3) |
синий |
||
Бромкрезоловый пурпурный |
к |
5,2-6,8(6,7) |
ярко-красный |
|
Бромтимоловый синий |
к |
6,0-7,6 |
синий |
|
Нейтральный красный |
o |
6,8-8,0 |
янтарно-жёлтый |
|
Феноловый красный |
о |
6,8-(8,0)8,4 |
ярко-красный |
|
Крезоловый красный [II] |
к |
7,0(7,2)-8,8 [II] |
тёмно-красный |
|
α-Нафтолфталеин |
к |
7,3-8,7 |
синий |
|
Тимоловый синий [II] |
к |
8,0-9,6 [II] |
синий |
|
Фенолфталеин[4] [I] |
к |
8,2-10,0 [I] |
малиново-красный |
|
Тимолфталеин |
к |
9,3(9,4)-10,5(10,6) |
синий |
|
Ализариновый жёлтый ЖЖ |
к |
10,1-12,0 |
коричнево-жёлтый |
|
Нильский голубой |
10,1-11,1 |
красный |
||
Диазофиолетовый |
10,1-12,0 |
фиолетовый |
||
Индигокармин |
11,6-14,0 |
жёлтый |
||
Epsilon Blue |
11,6-13,0 |
тёмно-фиолетовый |
Взаимодействие с кислотами |

Реакция нейтрализации между гидроксидом натрия и соляной кислотой. Индикаторный агент бромтимоловый синий.
Щёлочи, как основания, взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды (реакция нейтрализации). Это одно из самых важных химических свойств щелочей.
Щёлочь + Кислота → Соль + Вода
NaOH+HCl⟶NaCl+H2O{displaystyle {mathsf {NaOH+HCllongrightarrow NaCl+H_{2}O}}};
NaOH+HNO3⟶NaNO3+H2O{displaystyle {mathsf {NaOH+HNO_{3}longrightarrow NaNO_{3}+H_{2}O}}}.
Взаимодействие с кислотными оксидами |
Щёлочи взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды:
Щёлочь + Кислотный оксид → Соль + Вода
Ca(OH)2+CO2⟶CaCO3↓+H2O{displaystyle {mathsf {Ca(OH)_{2}+CO_{2}longrightarrow CaCO_{3}downarrow +H_{2}O}}};
Взаимодействие с амфотерными оксидами |
2KOH+ZnO→toCK2ZnO2+H2O{displaystyle {mathsf {2KOH+ZnO{xrightarrow {t^{o}C}}K_{2}ZnO_{2}+H_{2}O}}}.
Взаимодействие с переходными (амфотерными) металлами |
Растворы щелочей взаимодействуют с металлами, которые образуют амфотерные оксиды и гидроксиды (Zn,Al{displaystyle {mathsf {Zn,Al}}} и др). Уравнения этих реакций в упрощённом виде могут быть записаны следующим образом:
Zn+2NaOH⟶Na2ZnO2+H2↑{displaystyle {mathsf {Zn+2NaOHlongrightarrow Na_{2}ZnO_{2}+H_{2}uparrow }}};
2Al+2KOH+2H2O⟶2KAlO2+3H2↑{displaystyle {mathsf {2Al+2KOH+2H_{2}Olongrightarrow 2KAlO_{2}+3H_{2}uparrow }}}.
Реально в ходе этих реакций в растворах образуются гидроксокомплексы (продукты гидратации указанных выше солей):
Zn+2NaOH+2H2O⟶Na2[Zn(OH)4]+H2↑{displaystyle {mathsf {Zn+2NaOH+2H_{2}Olongrightarrow Na_{2}[Zn(OH)_{4}]+H_{2}uparrow }}};
2Al+2KOH+6H2O⟶2K[Al(OH)4]+3H2↑{displaystyle {mathsf {2Al+2KOH+6H_{2}Olongrightarrow 2K[Al(OH)_{4}]+3H_{2}uparrow }}};
Взаимодействие с растворами солей |
Растворы щелочей взаимодействуют с растворами солей, если образуется нерастворимое основание или нерастворимая соль:
Раствор щёлочи + Раствор соли → Новое основание + Новая соль
2NaOH+CuSO4⟶Cu(OH)2↓+Na2SO4{displaystyle {mathsf {2NaOH+CuSO_{4}longrightarrow Cu(OH)_{2}downarrow +Na_{2}SO_{4}}}};
Ba(OH)2+Na2SO4⟶2NaOH+BaSO4↓{displaystyle {mathsf {Ba(OH)_{2}+Na_{2}SO_{4}longrightarrow 2NaOH+BaSO_{4}downarrow }}};
Получение |
Растворимые основания получают различными способами.
Гидролиз щелочных/щёлочноземельных металлов |
Получают путём электролиза хлоридов щелочных металлов или действием воды на оксиды щелочных металлов.
Применение |
Щёлочи широко применяются в различных производствах и медицине; также для дезинфекции прудов в рыбоводстве и как удобрение, в качестве электролита для щелочных аккумуляторов.
Примечания |
↑ щелок // Словарь Фасмера
↑ А. С. Арсеньев. Анализ развивающегося понятия. М., «Наука», 1067. С. 332.
↑ *Столбец «х» — характер индикатора: к—кислота, о—основание.
↑ Фенолфталеин в сильно щелочной среде обесцвечивается. В среде концентрированной серной кислоты также он даёт красную окраску, обусловленую строением катиона фенолфталеина, хотя и не такую интенсивную. Эти малоизвестные факты могут привести к ошибкам при определении реакции среды.
Литература |
- Колотов С. С.,. Щелочи // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Едкие щёлочи // Казахстан. Национальная энциклопедия. — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. II. — ISBN 9965-9746-3-2.
При написании этой статьи использовался материал из издания «Казахстан. Национальная энциклопедия» (1998—2007), предоставленного редакцией «Қазақ энциклопедиясы» по лицензии Creative Commons BY-SA 3.0 Unported.
WmKCV1kybi,mN42dGb4TKlv9uW2Z7h296 3 LMgiETmpY,2,Ve3VaidWk3M6,cJe9V