Циклогексан
| Циклогексан | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C6H12 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 84,16 г/моль |
| Плотность | 0,779 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,88 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | +6,5 °C |
| Т. кип. | +80,74 °C |
| Т. всп. | 0 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
| Пр. взрв. | 1,3 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 78 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 110-82-7 |
| PubChem | 8078 |
| Рег. номер EINECS | 203-806-2 |
| SMILES | C1CCCCC1 |
| InChI | 1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | GU6300000 |
| ChEBI | 29005 и 41506 |
| ChemSpider | 7787 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Циклогекса́н — органическое соединение из класса циклоалканов. Химическая формула — C6H12.
Содержание
1 Получение
2 Применение
3 Изображения
4 Примечания
Получение |
Получают гидрированием бензола в газовой фазе при t °С = 200–275 и Р = 2,5–3 МПа (выход циклогексана около 99,9 %), а также выделяют ректификацией из нефтепродуктов.
Получение циклогексана из бензола:
C6H6+3H2⟶C6H12{displaystyle C_{6}H_{6}+3H_{2}longrightarrow C_{6}H_{12}}
Применение |
Сырье для получения капролактама, адипиновой кислоты и циклогексанона; растворитель эфирных масел, восков, лаков, красок, экстрагент в фармацевтической промышленности.
Изображения |
Конформации шестичленных циклов на примере циклогексана:
1 — «кресло»; 3, 5 — «твист»-конформации; 4 — «ванна»; 2 — «полукресло», или «конверт»
Примечания |
↑ 1234 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0163.html
 Углеводороды | |
|---|---|
| Алканы |
|
| Алкены |
|
| Алкины |
|
| Диены |
|
| Другие ненасыщенные |
|
| Циклоалканы |
|
| Ароматические |
|
| Полициклические | Декалин |
| Полициклические ароматические |
|
Словари и энциклопедии | Britannica (онлайн) |
|---|---|
| Нормативный контроль | GND: 4148544-0 · NDL: 00576637 |
