Катализатор Уилкинсона
| Катализатор Уилкинсона | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | Rh[P(C6H5)3]3Cl |
| Рац. формула | RhCl[P(C6H5)3]3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | красный порошок |
| Молярная масса | 925,21 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 155-157 °C |
.mw-parser-output .ts-comment-commentedText{border-bottom:1px dotted;cursor:help}@media(hover:none){.mw-parser-output .ts-comment-commentedText:not(.rt-commentedText){border-bottom:0;cursor:auto}} Т. разл. | 155-157 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 14694-95-2 |
| PubChem | 84599 |
| Рег. номер EINECS | 238-744-5 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Rh] |
| InChI | 1S/3C18H15P.ClH.Rh/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/p-1 QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M |
| ChemSpider | 30988494 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Катализатор Уилкинсона — тривиальное название химического соединения с формулой RhCl(PPh3)3 (Ph = фенил). Полное название трис-(трифенилфосфин)родийхлорид. Катализатор гомогенного гидрирования. Назван в честь лауреата Нобелевской премии в области химии 1973 года Джефри Уилкинсона, который ввёл его в широкую практику.
Структура и основные свойства |
Молекула вещества представляет собой плоский квадратный 16-электронный комплекс. Обычно вещество выделяют в виде красно-коричневого порошка после реакции хлорида родия (III) с избытком трифенилфосфина в кипящем этаноле.[1]
Часть трифенилфосфина выступает в качестве восстановителя, превращаясь в оксид трифенилфосфина.
- RhCl3+3H2O+4PPh3→RhCl(PPh3)3+OPPh3+2HCl+2H2O{displaystyle {mathsf {RhCl_{3}+3H_{2}O+4PPh_{3}rightarrow RhCl(PPh_{3})_{3}+OPPh_{3}+2HCl+2H_{2}O}}}
- RhCl3+3H2O+4PPh3→RhCl(PPh3)3+OPPh3+2HCl+2H2O{displaystyle {mathsf {RhCl_{3}+3H_{2}O+4PPh_{3}rightarrow RhCl(PPh_{3})_{3}+OPPh_{3}+2HCl+2H_{2}O}}}
Примечания |
↑ Osborn, J. A.; Jardine, F. H.; Young, J. F.; Wilkinson, G. (1966). “The Preparation and Properties of Tris(triphenylphosphine)halogenorhodium(I) and Some Reactions Thereof Including Catalytic Homogeneous Hydrogenation of Olefins and Acetylenes and Their Derivatives”. Journal of the Chemical Society A[en]: 1711—1732. DOI:10.1039/J19660001711..mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
Литература |
- Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти т. / Ред. Брауэр Г.. — М.: Мир, 1986. — Т. 6. — 360 с.
 | Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
